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第三方審計
文章作者:admin 上傳更新:2017-12-29
藥品生產企業GMP第三方審計
行業背景:飛行檢查常態化:《藥品醫療器械飛行檢查管理辦法》的推行,將飛行檢查作為一種監管的手段和模式。
飛行檢查、監督抽樣、信息公開成為三把利劍,通過飛行檢查揭開蓋子,發現問題熊追猛打,查處違法違紀企業。
對企業的影響:
1. 出現不合規現象,立即停業整頓收回《藥品GMP證書》。
2. 信息公開,不合格行為影響企業信譽,中標失敗,失去市場。
我們的專長:通過審計為你識別風險發現缺陷,推動體系發展,順利通過各項檢查。
我們的團隊:
專家團隊均來自于國內著名醫藥企業,是國內醫藥行業的資深GMP專家和質量保證體系建設專家,均從事多年的內審、外審工作,有著豐富的審計經驗和迎檢經驗。
我們的工作方式:
1.模擬飛檢。
2.定期審計
我們的宗旨:切實幫助企業解決在企業生產、質量管理運行和GMP現場檢查及注冊生產現場核查準備過程遇到的管理和技術問題,使企業少走彎路,節省時間和資金,提高效率。