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第三方審計
文章作者：admin 上傳更新：2017-12-29
藥品生產企業GMP第三方審計
行業背景：飛行檢查常態化：《藥品醫療器械飛行檢查管理辦法》的推行，將飛行檢查作為一種監管的手段和模式。
飛行檢查、監督抽樣、信息公開成為三把利劍，通過飛行檢查揭開蓋子，發現問題熊追猛打，查處違法違紀企業。
對企業的影響：
1. 出現不合規現象，立即停業整頓收回《藥品GMP證書》。
2. 信息公開，不合格行為影響企業信譽，中標失敗，失去市場。
我們的專長：通過審計為你識別風險發現缺陷，推動體系發展，順利通過各項檢查。
我們的團隊：
專家團隊均來自于國內著名醫藥企業，是國內醫藥行業的資深GMP專家和質量保證體系建設專家，均從事多年的內審、外審工作，有著豐富的審計經驗和迎檢經驗。
我們的工作方式：
1.模擬飛檢。
2.定期審計
我們的宗旨：切實幫助企業解決在企業生產、質量管理運行和GMP現場檢查及注冊生產現場核查準備過程遇到的管理和技術問題，使企業少走彎路，節省時間和資金，提高效率。